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Durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state segnalate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali. Il rischio relativo aumenta negli anziani, nei soggetti debilitati, nelle persone con basso peso corporeo e in pazienti che sono sottoposti a terapia con anticoagulanti o antiaggreganti piastrinici.

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Quando si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono FLOMAX il trattamento deve essere sospeso.

I FANS devono essere somministrati con cautela e sotto stretto controllo medico nei pazienti con una storia di malattia gastrointestinale colite ulcerosamorbo di Crohnernia iatale poichè tali condizioni possono essere esacerbate vedere paragrafo 4.

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Cautela deve essere prestata ai pazienti che assumono farmaci concomitanti che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi oralianticoagulanti come warfarininibitori selettivi del reuptake della serotonina o agenti antiaggreganti come l'aspirina vedere paragrafo 4. Anziani: i pazienti anziani hanno un aumento della frequenza di reazioni avverse ai FANS, specialmente emorragie e perforazioni gastrointestinali, che possono essere fatali vedere paragrafo 4.

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Negli anziani e in pazienti con storia di ulcerasoprattutto se complicata da emorragia o perforazione vedere paragrafo 4. Questi pazienti devono iniziare il trattamento con la più bassa dose disponibile.

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FLOMAX deve essere interrotto alla prima comparsa di rash cutaneolesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità. In soggetti trattati con acido niflumico o morniflumato, sono stati segnalati dei risultati falso-positivi nel test di dosaggio immunologico per rilevare la presenza di cannabinoidi nelle urine vedere paragrafo 4.

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Pertanto, i pazienti trattati con acido niflumico o morniflumato, o i pazienti che hanno recentemente interrotto tale trattamento, devono informare il medico.

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Nel trattamento di pazienti pediatrici è opportuno attenersi strettamente alla posologia consigliata vedere paragrafo 4. Dati di letteratura suggeriscono che l'uso dell'acido niflumico nei bambini potrebbe essere associato ad un aumentato rischio di reazioni muco -cutanee gravi.

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Adolescenti di peso corporeo compreso tra 41 kg e 50 kg età compresa tra 12 e 15 anni circa Il dosaggio è di 1 compressa ogni somministrazione, da ripetere, se necessario, dopo un intervallo di almeno 4 ore senza superare le 6 compresse al giorno. Adulti e adolescenti di peso corporeo superiore ai 50 kg circa 15 anni o più Il dosaggio unitario usuale è di una compressa ogni somministrazione, da ripetere, se necessario, dopo un intervallo di almeno 4 ore senza superare le 6 compresse al giorno.

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In caso di reazioni allergiche si deve sospendere la somministrazione. Studi riproduttivi con paracetamolo non hanno evidenziato alcuna malformazione o effetti fetotossici.

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Nelle pazienti in gravidanza, la posologia raccomandata e la durata del trattamento devono essere strettamente osservati. AllattamentoIl paracetamolo è escreto in piccole quantità nel latte materno.

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È stato riportato rash nei bambini allattati al seno. Deve, comunque, essere usata cautela nel somministrare il paracetamolo alle donne che allattano. Sono state segnalate reazioni di ipersensibilità quali ad esempio rash cutanei con eritema od orticaria, angioedema, edema della laringe, shock anafilattico.

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La tabella sottostante elenca le reazioni avverse, alcune delle quali già precedentemente menzionate, associate alla somministrazione di paracetamolo, derivanti dalla sorveglianza successiva alla commercializzazione.

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La frequenza delle reazioni avverse riportate di seguito non è nota. Sovradosaggio Esiste il rischio di intossicazione, specialmente nei pazienti con malattie epatiche, in caso di alcolismo cronico, nei pazienti affetti da malnutrizione cronica, e nei pazienti che ricevano induttori enzimatici.

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I sintomi generalmente appaiono entro le prime 24 ore e comprendono: nausea, vomito, anoressia, pallore, malessere e diaforesi. Sintomi clinici di danno epatico si manifestano di solito già dopo uno o due giorni, e raggiungono il massimo dopo giorni. Nella maggior parte dei casi, le transaminasi epatiche ritornano nella norma in una o due settimane con una piena ripresa della funzionalità epatica.

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Nel corso di terapie con anticoagulanti si consiglia di ridurre le dosi. I pazienti devono essere monitorati in caso di evidenza di epatotossicità.

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Deve essere presa in considerazione una riduzione della dose di paracetamolo se somministrato contemporaneamente al probenecid. Conservazione Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Con Pharmily ricevere direttamente a casa i tuoi acquisti è semplice, rapido ed economico.

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